J'ai pas envie d'attirer l'attention sur moi et c'est précisément ce que j'ai fait aujourd'hui. Bouh.
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The waves turned crimson like flame.
Moi aussi j'tm Picdam:
Thorny
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Depuis le : 17/08/2013 , j'ai fait gagner : 10 points ce mois-ci à la faction : Primo en jouant : 37739 fois sur Epicarena : . Mon cœur est Stella, mon âme est Primo.
Fait des tout petits prouts en espérant éviter le 3e strike
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Depuis le : 21/10/2013 , j'ai fait gagner : 0 points ce mois-ci à la faction : Riddle en jouant : 26461 fois sur Epicarena : . Toi qui lis ce message, jtm.
Au cours de plusieurs études réalisées sur les biofilms oléolytiques multiespèces, il a été émit comme hypothése que les différents microorganismes auraient des répartitions particulières et organisées au sein du biofilm. Il pourrait y avoir différentes intéractions, comme de la compétition, et même de la synergie entre les microorganismes qui constituent le biofilm. Cependant, nous ne connaissons pas la répartition ni les rôles exacts de chaque microorganisme, car nous ne pouvons pas différencier visuellement les souches sur un même biofilm. C'est pourquoi, afin de pouvoir connaître l'emplacement de chaque souche au sein d'un même biofilm, nous allons insérer dans leur génome un plasmide recombinant, portant un gène codant pour une protéine fluorescente ou pour un enzyme dégradant un substrat, qui donnerait un produit fluorescent de couleur différente pour chaque souche. Grâce à cette technique, nous allons pouvoir observer au microscope les différentes souches devenues différenciables car fluorescentes, et donc pouvoir déterminer leur répartition au sein d'un même biofilm. Cependant, lors de la recombinaison pour chaque souche, certaines bactéries vont acquérir le plasmide contenant le gène codant pour une protéine fluorescente dans leur génome, et d'autres ne seront pas recombinées. Afin de pouvoir sélectionner uniquement les bactéries recombinées, le plasmide comportera le gène d'intérêt mais aussi un gène de résistance à un antibiotique. Ainsi, lorsque nous mettrons les bactéries recombinées et les bactéries non-recombinées au contact de cet antibiotique, les bactéries recombinées survivront car elles auront acquit la résistance à l'antibiotique via le plasmide, et les bactéries non-recombinées seront éliminées. C'est pourquoi nous allons, en premier lieu, déterminer les résistances et les sensibilités des différentes souches à plusieurs antibiotiques, pour pouvoir alors sélectionner les bactéries recombinées afin de constituer le biofilm que nous observerons au microscope.
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